1,4-Benzoquinona CAS#106-51-4
Intermediário Químico Versátil – Amplamente utilizado na produção de hidroquinona, aceleradores de borracha, agentes oxidantes e outros produtos químicos.
Inibidor de Polimerização – Eficaz na prevenção de polimerização indesejada em processos químicos.
Amplas Aplicações Industriais – Utilizado nas indústrias de corantes, têxteis, curtumes, cosméticos e fotografia.
Agente Oxidante – Serve como um agente oxidante fiável em várias reações químicas e aplicações laboratoriais.
1,4-Benzoquinona CAS#106-51-4
A quinona (p-benzoquinona) apresenta-se como um grande prisma monoclínico amarelo com um odor forte semelhante ao cloro. É amplamente utilizada como intermediário químico,inibidor de polimerização,agente oxidante,produto químico fotográfico,agente de curtimento, e como reagente químico. Produzida comercialmente pela primeira vez em 1919, tem sido fabricada em vários países europeus. A sua principal aplicação é em produção de hidroquinona, mas também serve como intermediário paraaceleradores de borracha, agentes oxidantes e outros produtos químicos. A quinona encontra aplicações nasindústrias de corantes, têxteis, químicos, curtumes e cosméticos, bem como emsíntese química, processos de fabrico e laboratórios envolvendo fibras proteicas, filmes fotográficos, peróxido de hidrogénio e produção de gelatina. A exposição ocupacional e por inalação pode ocorrer em ambientes industriais e a partir de fontes como o fumo do tabaco.
Propriedades Químicas da 1,4-Benzoquinona
| Ponto de fusão | 113-115 °C (lit.) |
| Ponto de ebulição | 293°C |
| densidade aparente | 700 kg/m³ |
| densidade | 1.31 |
| densidade do vapor | 3,73 (vs ar) |
| pressão de vapor | 0,1 mm Hg (25 °C) |
| índice de refração | n20/D 1,453 |
| Fp | 38°C |
| Temperatura de armazenamento. | temperatura ambiente |
| solubilidade | 10g/l |
| pKa | 7.7 |
| formar | Pó |
| cor | Amarelo a verde |
| Odor | odor irritante |
| PH | 4 (1g/l, H2O, 20℃) |
| fonte biológica | sintético |
| Solubilidade em Água | 10 g/L (25 ºC) |
| Merck | 148074 |
| BRN | 773967 |
| Limites de exposição | TLV-TWA 0,4 mg/m³ (0,1 ppm); STEL 1,2 mg/m³ (0,3 ppm) (ACGIH); IDLH 75 ppm (NIOSH). |
| Estabilidade: | Estável, mas sensível à luz. Incompatível com agentes oxidantes fortes. Inflamável. |
| InChI | 1S/C6H4O2/c7-5-1-2-6(8)4-3-5/h1-4H |
| InChIKey | AZQWKYJCGOJGHM-UHFFFAOYSA-N |
| Sorrisos | O=C1C=CC(=O)C=C1 |
| LogP | 0,1-0,3 a 23°C e pH 4,8-5,3 |
| Referência de Banco de Dados CAS | 106-51-4 (Base de Dados CAS) |
| Referência Química do NIST | p-Benzoquinona (106-51-4) |
| IARC | 3 (Vol. 15, Sup 7, 71) 1999 |
| Sistema de Registro de Substâncias da EPA | Quinona (106-51-4) |
Informações de Segurança
| Códigos de Perigo | T,N,Xn,F |
| Declarações de Risco | 23/25-36/37/38-50-20/21/22-11 |
| Declarações de Segurança | 26-28-45-61-28A-23-16 |
| RIDADR | UN 2587 6.1/PG 2 |
| OEB | C |
| Óleo Elétrico | TWA: 0,4 mg/m³ (0,1 ppm) |
| WGK Alemanha | 3 |
| RTECS | DK2625000 |
| F | 8 |
| Temperatura de Autoignição | 815 °F |
| TSCA | Listado pela TSCA |
| Código HS | 2914 69 80 |
| HazardClass | 6.1 |
| PackingGroup | II |
| Classe de Armazenamento | 4.1B - Materiais perigosos sólidos inflamáveis |
| Classificações de Perigos | Tox. Aguda 3 Inalação |
| Intoxicação Aguda 3 – Via Oral | |
| Agudo Aquático 1 | |
| Crônico Aquático 1 | |
| Danos aos Olhos. 1 | |
| Flam. Sol. 1 | |
| Muta. 2 | |
| Skin Corr. 1B | |
| Sensibilidade da Pele 1 | |
| STOT SE 3 | |
| Dados sobre Substâncias Perigosas | 106-51-4 (Dados de Substâncias Perigosas) |
| Toxicidade | DL50 oral em ratos: 130 mg/kg (Woodard) |
| IDLA | 100 mg/m³ |
Aplicação do Produto da 1,4-Benzoquinona CAS#106-51-4
A p-Benzoquinona é utilizada como dienófilo em cicloadições de Diels-Alder para a síntese de naftoquinonase1,4-fenantrenodionas. Serve como reagente de desidrogenaçãoeagente oxidante em química orgânica sintética. Na reação de Thiele-Winter, participa na preparação de triacetato de hidroxiquinol via reação com anidrido acético e ácido sulfúrico. Além disso, é utilizado na síntese de bromadol e para suprimir a migração de ligações duplas durante reações de metátese de olefinas. A p-benzoquinona também atua como precursor da hidroquinona, que tem aplicações em fotografia, e funciona como um agente redutoreantioxidante em produção de borracha…
