1,2-Octanodiol CAS#1117-86-8
Aplicações Químicas Versáteis:Oferece amplo potencial de aplicação em síntese química e áreas analíticas, incluindo a preparação de palmitatos de haloidrina.
Melhoria Eficaz do Desempenho Cromatográfico: Utilizado para melhorar a separação por HPLC de ácidos e bases orgânicos, apoiando processos analíticos eficientes.
Potenciais Propriedades Antimicrobianas: Demonstra potencial aplicação como pediculicida e mostrou-se eficaz contra infestações de piolhos.
Estrutura Diol Funcional: Possui uma estrutura diol única que proporciona reatividade química valiosa para uso em aplicações farmacêuticas e de química especializada.
Propriedades Químicas do 1,2-Octanodiol
| Ponto de fusão | 36-38 °C (lit.) |
| Ponto de ebulição | 131-132 °C/10 mmHg (lit.) |
| densidade | 0.914 |
| densidade do vapor | >1 (em comparação com o ar) |
| pressão de vapor | 0,28Pa a 25°C |
| índice de refração | 1,4505 (estimado) |
| Fp | >230 °F |
| Temperatura de armazenamento. | Selado em local seco, à temperatura ambiente. |
| solubilidade | 3 g/L (20°C) |
| formar | Sólido de Baixo Ponto de Fusão |
| pKa | 14,60±0,10 (Previsto) |
| cor | Incolor a branco |
| Solubilidade em Água | 3 g/L (20 ºC) |
| BRN | 1719619 |
| Funções dos Ingredientes Cosméticos | CONDICIONAMENTO DA PELE - EMOLIENTE |
| DEODORANTE | |
| TRATAMENTO DO CABELO | |
| ACONDICIONAMENTO DA PELE | |
| LogP | 2.1 a 25°C |
| Referência de Banco de Dados CAS | 1117-86-8 (Referência da Base de Dados CAS) |
| Referência Química do NIST | 1,2-Octanodiol (1117-86-8) |
| Sistema de Registro de Substâncias da EPA | 1,2-Octanodiol (1117-86-8) |
| Códigos de Perigo | Xi |
| Declarações de Risco | 36 |
| Declarações de Segurança | 37/39-26-24/25 |
| WGK Alemanha | 2 |
| TSCA | Listado pela TSCA |
| HazardClass | IRITANTE |
| Código HS | 29053990 |
Aplicação do Produto de 1,2-Octanodiol CAS#1117-86-8
Os dióis geralmente apresentam alta solubilidade em água, forte higroscopicidade e excelente reatividade com vários compostos orgânicos devido às suas estruturas de cadeia carbónica alifática linear. Como um diol linear contendo dois grupos hidroxilo primários, o 1,2-Octanodiol possui propriedades bacteriostáticas e bactericidas, tornando-o um ingrediente valioso em formulações cosméticas como conservante.
Também é amplamente utilizado em materiais de revestimento, pastas, processos de fabrico de papel e sistemas de circulação de água para proteção eficaz contra o crescimento bacteriano e fúngico. Em cosméticos e produtos de cuidados pessoais, o 1,2-Octanodiol funciona como emoliente, humectante e agente molhante, contribuindo para a melhoria do desempenho do produto.
Os compostos alcoólicos podem sofrer várias reações químicas devido aos grupos hidroxilo ativos, incluindo desidratação, oxidação, substituição nucleofílica e reações de condensação. Em condições ácidas, os álcoois podem sofrer desidratação para formar alcenos, enquanto os álcoois primários e secundários podem ser oxidados em aldeídos e cetonas, respetivamente, com a oxidação adicional dos aldeídos a produzir ácidos carboxílicos.
Os álcoois também participam em reações de condensação para formar éteres e ésteres, como a reação de esterificação entre álcoois e ácidos carboxílicos. Como solventes e intermediários químicos importantes, os compostos alcoólicos são amplamente aplicados na produção de produtos farmacêuticos, medicamentos veterinários, plastificantes, surfactantes, lubrificantes, agentes de flotação, pesticidas, fluidos hidráulicos e detergentes.
