Trifluoreto de boro dietil éter CAS#109-63-7
Catalisador Altamente Eficiente:O eterato de trifluoreto de boro é amplamente utilizado como um catalisador eficaz em várias reações químicas.
Forte Reatividade:A sua elevada reatividade aumenta as taxas de reação e melhora a eficiência do processo.
Adequado para Processos Químicos Especializados:É valioso em aplicações que exigem um forte desempenho catalítico em síntese orgânica.
Forma Líquida para Manuseio Fácil em Reações:Como um líquido fumegante, permite uma dosagem conveniente e integração em sistemas de reação em fase líquida.
Descrição do Produto de Trifluoreto de Boro Dietil Éter CAS#109-63-7
O trifluoreto de boro dietil éter é um líquido fumegante comumente usado como catalisador em reações químicas. É corrosivo para a pele, olhos e membranas mucosas e pode ser tóxico se inalado. Quando exposto à água, pode libertar vapores inflamáveis e corrosivos. São necessários manuseamento adequado e precauções de segurança durante a utilização.
Propriedades Químicas do Trifluoreto de Boro Dietil Éter
| Ponto de fusão | −58 °C(lit.) |
| Ponto de ebulição | 126-129 °C(lit.) |
| densidade | 1,15 g/mL(lit.) |
| densidade do vapor | 4,9 (vs ar) |
| pressão de vapor | 4,2 mm Hg (20 °C) |
| índice de refração | n20/D 1,344(lit.) |
| Fp | 118 °F |
| Temperatura de armazenamento. | Armazene abaixo de +30°C. |
| solubilidade | Miscível com éter e álcool. |
| formar | líquido |
| cor | castanho |
| Gravidade Específica | 1.126 (20/4℃) |
| limite explosivo | 5.1-18.2%(V) |
| Solubilidade em Água | Reage |
| Sensibilidade Hidrolítica | 7: reage lentamente com humidade/água |
| Sensível | Sensível à Umidade |
| Merck | 141350 |
| BRN | 3909607 |
| Limites de exposição | ACGIH: TWA 0,1 ppm; Teto 0,7 ppm |
| Estabilidade: | Estável. Altamente inflamável. Pode formar peróxidos explosivos em contacto com o ar ou oxigénio. Reage exotermicamente com a água para formar éter dietílico extremamente inflamável e hidratos de trifluoreto de boro tóxicos e corrosivos. Também incompatível com bases, aminas, metais alcalinos. |
| InChI | 1S/C4H10O.BF3/c1-3-5-4-2;2-1(3)4/h3-4H2,1-2H3; |
| InChIKey | MZTVMRUDEFSYGQ-UHFFFAOYSA-N |
| Sorrisos | B(F)(F)F.O(CC)CC |
| Referência de Banco de Dados CAS | 109-63-7 (Referência da Base de Dados CAS) |
| Referência Química do NIST | Eterato de trifluoreto de boro (109-63-7) |
| Sistema de Registro de Substâncias da EPA | Boro, trifluoro[1,1'-oxibis[etano]]-, (T-4)- (109-63-7) |
Informações de Segurança
| Códigos de Perigo | T,C |
| Declarações de Risco | 10-14-20/22-35-48/23-34-14/15-23-22 |
| Declarações de Segurança | 16-23-26-36/37/39-45-8-28A-43 |
| RIDADR | UN 2604 8/PG 1 |
| WGK Alemanha | 3 |
| F | 10 |
| Temperatura de Autoignição | 185 °C DIN 51794 |
| TSCA | Listado pela TSCA |
| HazardClass | 8 |
| PackingGroup | Eu |
| Código HS | 29319090 |
| Classe de Armazenamento | 3 – Líquidos inflamáveis |
| Classificações de Perigos | Intoxicação Aguda por Inalação 4 |
| Intoxicação Aguda. 4 Oral | |
| Danos aos Olhos. 1 | |
| Flam. Líquido 3 | |
| Skin Corr. 1B | |
| Inalação STOT RE 1 | |
| Dados sobre Substâncias Perigosas | 109-63-7(Dados de Substâncias Perigosas) |
Aplicação do Produto de Eterato de Trifluoreto de Boro com Dietil Éter CAS#109-63-7
O eterato de trifluoreto de boro com dietil éter é amplamente utilizado como catalisador ácido de Lewis em várias reações orgânicas, incluindo adições aldólicas de Mukaiyama, alquilação, acetilação, isomerização, desidratação e processos de condensação. Também desempenha um papel fundamental em reações de polimerização, particularmente na preparação de poliéteres e cadeias de polióis.
Além disso, é aplicado como catalisador na síntese de compostos como ciclopentil- e cicloheptil[b]indóis e outros materiais relacionados contendo boro. O composto também é utilizado em aplicações especializadas, incluindo detetores de neutrões sensíveis em câmaras de ionização para monitorizar os níveis de radiação na atmosfera. Além disso, serve como reagente para reações de acoplamento, como a reação de iminas com alilestananos e a adição de 4′-nitrobenzenossulfenanilida a alcenos e alcinos.
