Olivetol CAS#500-66-3
Atividade antimicrobiana de amplo espectro ： Eficaz contra fungos e bactérias.
Capacidade de clivagem de ADN ： Quebra o ADN na presença de cloreto de cobre e oxigénio.
Eficácia antiviral ： Inibe a imunodeficiência induzida por retrovírus.
Potencial anticancerígeno ： Apresenta efeitos significativos contra tumores malignos.
Visão Geral do Produto: Olivetol (CAS 500-66-3)
O Olivetol é um composto bioativo reconhecido pelas suas propriedades antimicrobianas e antifúngicas de amplo espetro, neutralizando eficazmente diversos agentes patogénicos. Investigações científicas recentes destacam que concentrações elevadas de 3,5-di-hidroxialquilbenzeno (Olivetol) podem induzir a clivagem do ADN na presença de cloreto de cobre e oxigénio. Aproveitando este mecanismo único, demonstrou uma eficácia significativa na inibição e tratamento de tumores malignos, vários tipos de cancro e imunodeficiência humana induzida por retrovírus.
Parâmetros
Ponto de fusão |
46-48 °C (lit.) |
Ponto de ebulição |
164 °C |
densidade |
1,068±0,06 g/cm3 (Previsto) |
Fp |
>230 °F |
Temperatura de armazenamento. |
Mantenha em local escuro, em atmosfera inerte e à temperatura ambiente. |
solubilidade |
Cloroformo (ligeiramente), Metanol (ligeiramente) |
formar |
Sólido |
pKa |
9,59±0,10 (Previsto) |
cor |
Incolor a Bege |
Estabilidade: |
Sensível à Luz |
InChI |
InChI=1S/C11H16O2/c1-2-3-4-5-9-6-10(12)8-11(13)7-9/h6-8,12-13H,2-5H2,1H3 |
InChIKey |
IRMPFYJSHJGOPE-UHFFFAOYSA-N |
Sorrisos |
C1(O)=CC(CCCCC)=CC(O)=C1 |
Referência de Banco de Dados CAS |
500-66-3(Referência da Base de Dados CAS) |
Referência Química do NIST |
1,3-Benzenodiol, 5-pentil-(500-66-3) |
Sistema de Registro de Substâncias da EPA |
Olivetol (500-66-3) |
Informações de Segurança
Códigos de Perigo |
Xi |
Declarações de Risco |
36/37/38 |
Declarações de Segurança |
26-36/39 |
WGK Alemanha |
3 |
RTECS |
VH2880000 |
Código HS |
2907290090 |
Aplicação do Produto de Olivetol (CAS# 500-66-3)
O Olivetol serve como um intermediário farmacêutico vital. Foi originalmente derivado da degradação de ácidos de líquen (como o ácido D-usnico e o ácido desoxifenólico de usnato de amilo) provenientes de plantas de líquen. A sua principal aplicação atualmente é como um precursor crucial para a síntese de derivados de tetrahidrocanabinol (THC) tanto em I&D laboratorial como em processos de produção química em larga escala.
